凝结因子建造血管
一项新的研究指出在受损组织形成血液凝结中起到活性作用的一联串酶中的某个成分，也参与新血管的建造和稳定，就像它们在胚胎中的生长一样。Peter Carmeliet在与这项研究相关的一篇研究评述中说，这个发现可能强调了凝血因子在癌症、心脏病等成人疾病中血管形成中的重要性。这些因子中的一个，凝血酶，通过突然启动纤维蛋白束的形成和活化血小板，通过与血小板表面PAR家族受体的结合，把原料结合在一起形成血凝块。缺乏PAR1（一种不在老鼠血小板上表达的受体）的老鼠胚胎会死于致命的流血。但是有缺陷的纤维蛋白或血小板的形成，或者某些其他的血管缺陷是否会导致流血呢？Courtney T. Griffin和同事们表明老鼠中PAR1的表达被局限于那些排列正在发育的血管的细胞中，并且PAR1信号的缺乏会导致异常易碎、倾向于撕裂的血管壁。这表明除了在组织修补中的角色外，凝血酶可能也通过它与这些内皮细胞中的PAR1的相互作用，影响着血管的发育。
