心力衰竭与基因
新的基因研究表明，人体心脏肌肉细胞中钙代谢的紊乱可能会导致心力衰竭，这一研究为治疗心力衰竭指出了可能的新方法。到目前为止，人们认为大多数遗传性的心力衰竭是心脏肌肉细胞崩溃所造成的。在这项新研究里，由哈佛大学医学院Joachim Schmitt领导的一组美国和加拿大研究人员发现，在一种遗传性充血性心力衰竭患者体内，一个名为phospholamban蛋白质有变异。在小鼠和细胞的研究中，研究人员发现这种变异干扰了协调心脏肌肉收缩和放松的“钙泵”的工作。正常情况下，当钙离子被释放进入肌肉纤维周围的液体时，心脏开始收缩。之后，一种酶很快将钙送回它原来的地方，从而中止了心脏的收缩。Phospholamban的变异抑止了这个酶，降低了心脏肌肉钙泵的工作效率。研究人员说，仅在美国心力衰竭患者就有近500万之多。
