精神分裂症患病风险的遗传基础
《自然》上三篇论文为了解基因变异和精神分裂症风险提供了线索。“国际精神分裂症联盟”在“主要组织相容性复合体”（MHC）位点内发现了共同的变异体，为涉及影响非常小的数千个共同等位基因的精神分裂症风险的一个实质性多基因成分提供了分子遗传证据。这些等位基因对患两极性疾病的风险也有贡献。Hreinn Stefansson等人介绍了一项关于单核苷酸多态性的整个基因组范围内的关联研究，发现了与不同位点的重要联系，这些位点将免疫、脑发育、记忆和认知等与患精神分裂症的倾向联系了起来。Jianxin Shi等人进行了一项对照研究，以反映MHC基因组位点与精神分裂症之间的联系。他们的结果表明，染色质蛋白有可能与这种疾病有关。通过对近1万个病例和2万个对照组进行分析，这三项研究表明，虽然共同的基因变异影响患精神分裂症的风险，但可能只有很少或几乎没有影响的单一共同位点。
作者：田天
来源：科学时报
