化石发现,尼安德特人照顾6岁唐氏综合症患儿

化石发现,尼安德特人照顾6岁唐氏综合症患儿

洞穴中尼安德特人群体的重建。一项新的研究发现,尼安德特人照顾一名患有唐氏综合症的儿童。(图片来源:Bjanka Kadic via Alamy Stock Photo)

(蜘蛛网eeook.com)据美国生活科学网站(Laura Geggel ):一项对西班牙洞穴中发现的一块形状奇特的耳骨的新分析表明,一名6岁的尼安德特人儿童患有唐氏综合症。

这一发现是已知的第一例尼安德特人唐氏综合症病例,尼安德特人是我们最亲密的人类亲属,大约40万至4万年前生活在欧亚大陆。这个昵称为Tina的孩子生活在童年早期,这一事实表明她的尼安德特人群体对她很关心,这为尼安德特人从事利他主义行为提供了证据。

研究人员在周三(6月26日)发表在《科学进展》杂志上的一项新研究中写道:“这个孩子需要照顾至少6年,可能需要其他小组成员来帮助母亲照顾孩子。”。

这块耳骨最初于1989年在巴伦西亚省Xàtiva镇的Cova Negra(西班牙语中“黑洞”的意思)发掘,1989年。洞穴中的其他尼安德特人遗骸可以追溯到273000年至146000年前。然而,研究人员表示,这块颞骨碎片与动物遗骸混合在一起,直到最近才被确认。

该团队使用微型CT(计算机断层扫描)扫描骨骼,这使他们能够创建骨骼的数字3D模型。

化石发现,尼安德特人照顾6岁唐氏综合症患儿

来自的尼安德特人儿童的颞骨(左)及其3D重建(右)。(图片来源:Julia Diez Valero)

研究小组发现,蒂娜的耳骨形状不规则,这与唐氏综合症一致。根据一份声明,它还有其他不寻常的方面,包括耳蜗变小和三个耳道中最短的外半规管(LSC)异常,这些异常加在一起会导致听力损失和严重眩晕。

然而,由于唐氏综合症患者有一个额外的21号染色体拷贝,因此需要进行基因测试,以确定蒂娜是否真的患有这种疾病。

研究小组表示,如果她这样做了,蒂娜的病情很可能需要团队中多个人的护理。

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尼安德特人内耳骨骼的并排3D模型显示了形状不同寻常的Cova Negra化石(左)和形状典型的Kebara 1化石(右)。(图片来源:Julia Diez Valero)

众所周知,尼安德特人在他们的社会群体中照顾生病的成员。然而,所有已知的被照顾者都是成年人,因此尚不清楚尼安德特人是只照顾那些可以帮助他们作为回报的人,还是出于利他主义。

研究小组表示,考虑到一个患有挑战性遗传疾病的6岁女孩无法提供太多帮助作为回报,帮助她的尼安德特人很可能是无私的。

该研究的主要作者、西班牙阿尔卡拉大学教授Mercedes Conde在一份声明中表示:“直到现在还不知道有谁得到了帮助,即使他们无法回报,这将证明尼安德特人中存在真正的利他主义。”。“这正是‘蒂娜’的发现意味着什么。”

这一发现对现代人类也有启示。

研究人员在研究中写道:“尼安德特人和我们自己的物种都存在这种复杂的社会适应,这表明人属的起源非常古老。”。




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